海關(guān)聯(lián)盟國家注冊證海關(guān)聯(lián)盟認(rèn)證

海關(guān)聯(lián)盟 / 歐亞聯(lián)盟介紹 2007年10月6日成立海關(guān)聯(lián)盟，成員國為：白俄羅斯、哈薩克斯坦和俄羅斯。海關(guān)聯(lián)盟理事會是國家元首和政府首腦間組成的最高水平的權(quán)利機(jī)構(gòu)。 海關(guān)聯(lián)盟CU-TR認(rèn)證國家增加2個新成員，已經(jīng)是5個國家：亞美尼亞和吉爾吉斯斯坦、俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦。 海關(guān)聯(lián)盟主要海關(guān)法規(guī)：2009年11月27日，俄羅斯、白俄羅斯和哈薩克斯坦三國元首共同簽署了包括《海關(guān)同盟海關(guān)法典》在內(nèi)的9個文件。俄羅斯已新修訂的《關(guān)稅同盟海關(guān)法典》取代原來的《海關(guān)法典》?！蛾P(guān)稅同盟海關(guān)法典》的有關(guān)規(guī)定基本符合《WTO海關(guān)估價協(xié)議》的要求。

海關(guān)聯(lián)盟市場準(zhǔn)入要求：

英文：State Registration Certificate within the Territory of the Custom Union也簡稱海關(guān)聯(lián)盟SR-CU國家注冊證。從2010年7月1日開始，由于關(guān)稅同盟（俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯）成立，衛(wèi)生證書（衛(wèi)生流行病學(xué)結(jié)論）統(tǒng)一被海關(guān)聯(lián)盟國家注冊證書取代。

國家注冊證書法規(guī)生效日：2010年7月1日開始。

國家注冊證書有效期：無限期。

國家注冊證書適用范圍：關(guān)稅同盟（俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、亞美尼亞、吉爾吉斯坦）任何國家和區(qū)域。

國家注冊證書申請公司：任何公司均可以持證。

國家證書簽發(fā)機(jī)構(gòu)：俄羅斯衛(wèi)生部、哈薩克斯坦衛(wèi)生部、白俄羅斯衛(wèi)生部、亞美尼亞衛(wèi)生部、吉爾吉斯坦衛(wèi)生部。

2010年7月1日開始受海關(guān)聯(lián)盟國家注冊證書SR-CU管制的產(chǎn)品清單如下：

1.礦泉水、飲用水包裝能力（兒童食品食物中使用）、補(bǔ)品；

2.營養(yǎng)保健品、孕婦和哺乳期婦女產(chǎn)品、飲食產(chǎn)品（醫(yī)療和預(yù)防）的食物，運動員（專業(yè)食品）食品、生物活性添加劑制造食品；

3.消毒劑、消毒產(chǎn)品在生活中的應(yīng)用手段（治療和，預(yù)防機(jī)構(gòu)及其他對象（除獸醫(yī)科學(xué)應(yīng)用））；

4.化工品、化學(xué)品、化工助劑等；

5.有潛在危險的化學(xué)物質(zhì)及生物制品；

6.飲用水系統(tǒng)的材料、設(shè)備、裝置；

7.為兒童和成年人個人衛(wèi)生科目、潔具和兒童食品、兒童衛(wèi)生保健產(chǎn)品、兒童服裝；

8.有衛(wèi)生需求的產(chǎn)品和設(shè)施。

認(rèn)證時間：工業(yè)化學(xué)品1-2個月，其他產(chǎn)品3-4個月。

測試樣品：需要。

工業(yè)用化學(xué)物品CSR-CU注冊需要的文件：

1.MSDS（英文+俄語翻譯）；

2.標(biāo)簽（俄語翻譯）；

3.化學(xué)物品成分（俄語翻譯）；

4.使用場所（俄語翻譯）；

5.ISO證書如果可以（俄語翻譯）；

6.原產(chǎn)地的質(zhì)量認(rèn)證證書（俄語翻譯）。

其他飲用水消毒化學(xué)品和保健品等管制產(chǎn)品要求提供資料：

1.企業(yè)需要提供英文或俄文的：MSDS(Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全說明書，亦可譯為化學(xué)品安全技術(shù)說明書或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說明書；

2.申請書；

3.營業(yè)執(zhí)照、組織代碼證、生產(chǎn)許可證（需要俄羅斯駐中國大使館公證）；

4.俄文產(chǎn)品使用說明書；

5.質(zhì)量管理體系證書（HACCP食品安全管理體系，BRC，ISO-22716化妝品行業(yè)國際標(biāo)準(zhǔn)，ISO 22000食品安全管理體系，GMP標(biāo)準(zhǔn)，歐盟飼料添加劑預(yù)混料質(zhì)量體系(FAMI QS)）；

6.制造商生物相容性申明。制造商關(guān)于存在基因工程、納米材料、激素、食品中的農(nóng)藥改變生物體的申明；

7.俄文外包裝（必須）；

8.商標(biāo)注冊證書（沒有可以不提供）；

9.正本或特定生物活性添加劑在食物中使用的文件的副本（含不明成分的，非正式的信件），保證與所在國家注冊的一致；

10.毒理分析報告；

11.自由銷售證書；

12.研究（測試）的協(xié)議，科學(xué)報告，專家判斷和論文。